Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期适用硝唑尼特的分析

硝唑内尔在临床上为广泛可用，并在人体内带有广谱抗病原活性。但是，尚未有证据表明其对SARS-CoV-2受到感染有。

近日，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上刊载了一篇深入研究文章，这项多中心、随机、双盲、治疗法相符合试验纳入了Covid-19疼痛（干咳、发烧和/或疲劳）出现3年内就医的成体病症。深入研究医务人员通过鼻咽拭子试样RT-PCR确认SARS-CoV2受到感染，并将病症按1：1的比实有随机资源分配做硝唑内尔（500 mg）或治疗法病人5天。该深入研究的主要结局是疼痛完全纾缓，次要结局是病原载重、实验室检查结果、血清炎症生物标志物和住院率。深入研究医务人员还评估了不顺事件。

从2020年6同月8日至8同月20日，深入研究医务人员共有筛选了1575实有病症，最终比对了392名受试者（治疗法三组198人，硝唑内尔三组194人）。从疼痛癫痫到首次服用深入研究药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的深入研究随访期间，硝唑内尔和治疗法三组受试者的疼痛纾缓没有人差别。硝唑内尔三组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2阴性，而治疗法三组为18.2％（p=0.009）。与治疗法相对来说，硝唑内尔病人后病原载重也显著降低（p=0.006）。从病人开始到病人中止硝唑内尔（55％）三组的病原载重减少百分比大于治疗法三组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显差别。没有人观察到轻微的不顺事件。

由此可见，在轻度Covid-19病症中，在病人5天后，硝唑内尔三组和治疗法三组的疼痛纾缓没有人差别。但是，早期的硝唑内尔病人是安全的，并且可以显著降低病原载重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.